Aplikacja na telefon komórkowy
WYMAGANIA:
wy¶wietlacz o szeroko¶ci nie mniejszej ni¿ 128pikseli
JAVA,
Ten materia³ u³atwi Ci naukê w autobusie, tramwaju w poci±gu. Nie musisz wyjmowaæ ksi±¿ki, masz to w Swojej komórce…Wystarczy, ¿e komórka obs³uguje JAVA oraz ma wy¶wietlacz o szeroko¶ci, co najmniej 128 pikseli.
Dodatkowo mo¿esz go wzbogaciæ rozwi±zanymi zadaniami z chemii. Patrz do:
Zbiór zadañ z chemii zakres podstawowy K. Pazdro- rozwi±zania zadañ
Zbiór zadañ z chemii zakres rozszerzony K. Pazdro- rozwi±zania zadañ
Przyk³adowy zrzut dzia³aj±cej aplikacji
8.1.1 Budowa zwi±zku organicznego
Zwi±zki organiczne, to zwi±zki wêgla z wyj±tkiem tlenków wêgla i wêglanów. Zasady budowy cz±steczek zwi±zków organicznych opisane s± postulatami teorii strukturalnej:
- atomy wêgla w zwi±zkach organicznych s± czterowarto¶ciowe (czterowi±zalne)
- atomy wêgla ³±cz± siê ze sob± w ³añcuchy proste i rozga³êzione o dowolnej d³ugo¶ci oraz w pier¶cienie;
- atomy wêgla mog± ³±czyæ siê ze sob± lub z innymi atomami , tworz±c kowalencyjne wi±zania pojedyncze (typu sigma), podwójne (jedno wi±zanie sigma i jedno wi±zanie pi) lub potrójne (jedno wi±zani sigma i dwa wi±zania pi);
- elektrony nie uczestnicz± w wi±zaniach pomiêdzy atomami wêgla, s± wykorzystywane do tworzenia wi±zañ z innymi atomami innych pierwiastków;
- ka¿dy zwi±zek organiczny charakteryzuje siê w³a¶ciwym sobie wzorem, który okre¶la rodzaj, liczbê i sposób powi±zania atomów tworz±cych cz±steczkê;
8.1.2 Szereg homologiczny
Szereg homologiczny, to szereg zwi±zków o podobnych w³a¶ciwo¶ciach chemicznych. W szeregu tym ka¿dy nastêpny zwi±zek jest wiêkszy od poprzedniego o grupê metylow±
Zwi±zki tworz±ce szereg homologiczny:
-alkany
-alkeny
-alkiny
-cykloalkany
-cykloalkeny
-cykloalkiny
-alkohole
-aldehydy
-kwasy karboksylowe
8.1.3 Izomeria
Izomeria to zjawisko wystêpowania zwi±zków o tym samym wzorze sumarycznym, lecz o ró¿nej budowie (ró¿nych wzorach strukturalnych), co ma wp³yw na ró¿ne w³a¶ciwo¶ci.
Rodzaje izomerii:
- izomeria konstytucyjna, w której rozró¿nia siê izomeriê szkieletow±, izomeriê grup funkcyjnych, izomeriê po³o¿enia podstawnika;
- stereoizomeria , w której rozró¿nia siê izomeriê optyczn±, izomeriê geometryczn± (cis-, trans- lub okre¶lenia to¿same Z, E)
8.1.4 Izomeria konstytucyjna
Izomeria konstytucyjna dotyczy kolejno¶ci powi±zañ atomów ze sob±, czyli wystêpowanie dwóch lub wiêcej cz±steczek o tej samej liczbie tych samych atomów, miêdzy którymi wystêpuje jednak inny uk³ad ("konstytucja cz±steczki") wi±zañ chemicznych.
8.1.5 Izomeria szkieletowa
Izomeria szkieletowa zwi±zana jest ze zwi±zkami ró¿ni±cymi siê szkieletem wêglowym, na przyk³ad: butan i 2-metylopropan
8.1.6 Izomeria po³o¿enia podstawnika
Izomeria po³o¿enia podstawnika wystêpuje wtedy, gdy szkielety wêglowe zwi±zków s± identyczne, a podstawnik s± po³±czone z ró¿nymi atomami wêgla, na przyk³ad 1- chloropentan i 2- chloropentan
8.1.7 Izomeria grup funkcyjnych
Izomeria grup funkcyjnych (metameria) wystêpuje wtedy, gdy mamy w zwi±zku ró¿ne grupy funkcyjne lub ró¿ne po³o¿enie wi±zañ podwójnych, na przyk³ad; 3-metylobutanal i 3-metylobutan-2-on
8.1.8 Stereoizomeria
Stereoizomeria wystêpuje w przypadku zwi±zków o takich samych powi±zaniach atomów ze sob±, ale ró¿ni±cych siê rozmieszczeniem tych atomów w przestrzeni- konfiguracji zwi±zku.
8.1.9 Izomeria geometryczna cis- (Z), trans-(E)
Izomeria geometryczna wystêpuje zwi±zkach zawieraj±cych wi±zania wielokrotne lub w zwi±zkach cyklicznych. W jednym z izomerów (cis) podstawnik znajduje siê po tej samej stronie p³aszczyzny, która przechodzi przez wi±zanie podwójne lub p³aszczyzny pier¶cienia, w drugim (trans), podstawnik znajduje siê po przeciwnych stronach tej p³aszczyzny.
Okre¶lenie cis- i tran- coraz czê¶ciej zamienia siê okre¶leniem Z(razem) i E(naprzeciw). Przyk³ad wystêpowania izomerii geometrycznej cis- i trans-: cis-but-2-en i trans-but-2-en. W nowej nomenklaturze odpowiednio: (Z)-but-2-en, (E)-but-2-en.
8.1.10 Izomeria optyczna
Izomeria optyczna jest rodzajem stereoizometrii, polega na wystêpowaniu zwi±zków chemicznych w dwóch postaciach wykazuj±cych przeciwn± aktywno¶æ optyczn± (skrêcaj± p³aszczyznê ¶wiat³a spolaryzowanego w przeciwne strony). Pary takich izomerów nazywa siê enancjomerami, a ich istnienie jest zwi±zane z cech± zwi±zków chemicznych zwan± chiralno¶ci±.
Chiralno¶c to nieidentyczno¶ cz±steczek z ich odbiciem lustrzanym. Cz±steczki chiralne maj± atom wêgla po³±czony z czterema ró¿nymi podstawnikami. Atom taki nosi nazwê asymetrycznego atomu wêgla i stanowi centrum chiralno¶ci.
Enancjomer skrêcaj±cy p³aszczyznê ¶wiat³a spolaryzowanego w prawo oznacza siê symbolem (+). Enancjomer skrêcaj±cy p³aszczyznê ¶wiat³a spolaryzowanego w lewo oznacza siê symbolem (-).
Skopiuj link do strony
2008-2012 ©www.ePomoce.pl